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BPX70毛細管柱--70%氰丙基聚硅苯-硅氧烷

• 強極性、為分離脂肪酸甲酯而設計(FAME)；
• 分離脂肪酸甲酯的工業標準柱；
• 操作溫度： 0.1 – 1.0μm 膜厚 50°C - 250/260°C；
• 相似固定相：DB-23、CP-Sil 88、VF-23ms、SP-2330、SP-2340、SP-2380、RTX-2330、007-23、AT-Silar 和FAMEWAX；

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“√ ”表示這些規格我們同樣可以提供，需要更詳細信息請與我們聯系。

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SGE色譜柱選購指南

當您選擇毛細管色譜柱時，需要考慮以下四點基本要素：

1)固定相

2)內徑

3)柱長度

4)膜厚

1)固定相

•在滿足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細柱；

•非極性固定相主要是根據被分析物的沸點不同，來達到分離的目的；

•隨著固定相主架上氰基、苯基數量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對分離結果的影響加大(AC10/BP10、BPX35, BPX50、AC225/BP225和BPX70)；

•對于可以產生氫鍵作用的化合物（如醛類、醇類），聚乙二醇的固定相是最佳選擇：SOLGEL-WAX、AC20/BP20(WAX)和BP21(FFAP)；

2）內徑

•內徑越小則柱效越高，因此分離度越好?？焖偕V柱(0.1mm內徑)被用于快速分析，因為同樣的柱效可以在更短的時間內得到。

 
                                                                        如上圖內徑的影響[多環芳烴（PAH）分析]

3）柱長

•通常在能夠達到應用所需分離度的前提下盡量選擇最短的柱長。如果選用最大柱長而混合樣品的分離度仍然不夠，那么可以嘗試改變固定相或者內徑。

•分離度與柱效的平方根成正比，因此，柱長加倍只能使得柱子的分辨能力增加大約40%。

 
                                                                     如上圖柱長的影響

4）膜厚

•樣品分析物在固定相中溶解性存在差異時，推薦選用膜較厚的色譜柱，可減少柱過載現象和化合物之間相互作用共同洗脫現象的發生。如果兩種被分析物能完全分離開、共同洗脫不太可能時，即使組分含量差別很大，也可以選擇薄膜色譜柱。

                                                                           如上圖膜厚的影響
• 根據相比β 值，我們可以對色譜柱加以分類，以針對最適合的應用。 相比 β 值越小，即膜越厚或者內徑越小，色譜柱更適合分析揮發性有機物。膜薄的色譜柱相比β 值高，更適合分析分子量大的化合物。
• 通過相比的選擇，在更換內徑或膜厚不同的色譜柱時，選擇相比β 值固定，就可以得到相同的分析結果，而不需要更改分析方法。

                                                                       相比β 值

如上表：SGE公司毛細管色譜柱的相比β值。 當色譜柱內徑發生改變時，保持相比β值基本相同，就可以確保您的分析結果，不需要再改變分析方法。